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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2019Anvisa e o uso off-label de medicamentos : as relações entre evidência e regulaçãoMartins, Manoel Ricardo Alves; Aniceto, Dalmo Luiz Faria Pires; Quidute, Ana Rosa Pinto
2019Critérios para determinação de bioequivalência de medicamentos de índice terapêutico estreitoAragão, Gislei Frota; Suzuki, Viviane Sayuri Mogrão; Soares, Kelen Carine Costa
2019O impacto de fatores étnico-raciais na resposta clínica a medicamentos antineoplásicos para registro pela AnvisaMontenegro, Raquel Carvalho; Sousa, Claudiosvam Martins Alves de; Moraes, Maria Elisabete Amaral de
2012O registro sanitário de medicamentos fitoterápicos no Brasil : uma avaliação da situação atual e das razões de indeferimentoSilveira, Dâmaris; Perfeito, João Paulo Silvério; Carvalho, Ana Cecília Bezerra
2019Elaboração de um procedimento operacional padrão para análise das notificações de eventos adversos graves inesperados a medicamentos ocorridos em ensaios clínicos realizados no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Malaman, Kellen do Rocio; Silva, Ricardo Eccard da
2014Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no BrasilAmato, Angélica Amorim; Silva, Ricardo Eccard da; Novaes, Maria Rita Carvalho
2018Aprimoramento da qualidade da oferta de medicamentos tópicos através da análise regulatória do mercadoGratieri, Taís; Kollross, Bianca
2019Avaliação de plano de farmacovigilância para o registro de medicamento no Brasil : uma ferramenta proativa de farmacovigilânciaAragão, Gislei Frota; Sá, Argentina Santos de; Gasparotto, Fernanda Simioni
2019Elaboração de guia para a equivalência terapêutica de produtos com liberação lipossomalAndrade, Geanne Matos de; Rocha, Thaís Corrêa
2017Análise critica do abastecimento de insumos farmacêuticos importados sob vigilância sanitáriaCastilho, Selma Rodrigues de; Braga, Stefânia Leirias; Macedo, Elizabeth Valverde

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