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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2019Elaboração de guia para a equivalência terapêutica de produtos com liberação lipossomalAndrade, Geanne Matos de; Rocha, Thaís Corrêa
2019Proposta de diretrizes para avaliação da segurança de excipientes em formulações pediátricas no BrasilGaspar, Danielle Macêdo; Dias, Alessandra Paixão; Moreira, Bernardo Luiz Moraes
2020Implicações para a gestão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária decorrentes da implementação do teletrabalhoCunha, Armando Santos Moreira da; Vieira, Gabriela de Lima
2017Panorama de indeferimento de registro de medicamentos sintéticos em 2015Gratieri, Tais; Carmo, Ana Cerúlia Moraes do
2020Intenção de explorar o uso de TI na organização : um estudo de caso em uma agência reguladoraMotta, Paulo Roberto de Mendonça; Andrade, Luciana Pereira de
2019Elaboração de um guia para registro de medicamentos anti-TNF-α como produtos biossmiliares no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Oliveira, Michelle Werneck de; Moraes, Maria Elisabete Amaral de
2019Anvisa e o uso off-label de medicamentos : as relações entre evidência e regulaçãoMartins, Manoel Ricardo Alves; Aniceto, Dalmo Luiz Faria Pires; Quidute, Ana Rosa Pinto
2012O registro sanitário de medicamentos fitoterápicos no Brasil : uma avaliação da situação atual e das razões de indeferimentoSilveira, Dâmaris; Perfeito, João Paulo Silvério; Carvalho, Ana Cecília Bezerra
2016Metodologia para elaboração de glossários bilíngues para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISAStrehler, René Gottlieb; Oliveira, Átila Regina de
2019Medicamentos líquidos orais pediátricos contendo etanol: bases para o registro no BrasilSousa, Francisca Cléa Florenço de; Maciel, Artur; Gaspar, Danielle Macêdo

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