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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2012O registro sanitário de medicamentos fitoterápicos no Brasil : uma avaliação da situação atual e das razões de indeferimentoSilveira, Dâmaris; Perfeito, João Paulo Silvério; Carvalho, Ana Cecília Bezerra
2017Análise critica do abastecimento de insumos farmacêuticos importados sob vigilância sanitáriaCastilho, Selma Rodrigues de; Braga, Stefânia Leirias; Macedo, Elizabeth Valverde
2019Proposta de diretrizes para avaliação da segurança de excipientes em formulações pediátricas no BrasilGaspar, Danielle Macêdo; Dias, Alessandra Paixão; Moreira, Bernardo Luiz Moraes
2019Elaboração de guia para a equivalência terapêutica de produtos com liberação lipossomalAndrade, Geanne Matos de; Rocha, Thaís Corrêa
2014Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no BrasilAmato, Angélica Amorim; Silva, Ricardo Eccard da; Novaes, Maria Rita Carvalho
2010Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalênciaHamann, Edgar Merchán; Sousa, Varley Dias
2019Elaboração de um guia para avaliação de relatórios de segurança/eficácia apresentados à Anvisa em petições de registro, renovação de registro e pós-registro de medicamentos específicos, fitoterápicos e dinamizadosBrayner, Mirna Marques Bezerra; Pietro, David Edgard
2019Proposta de instrução de trabalho de fiscalização para tratamento de desvio da qualidade de insumos farmacêuticos ativos: com base no caso das “Sartanas”Aragão, Gislei Frota; Domingos, Janaina Lopes; Cruz, Rosimeire Pereira Alves da
2019Elaboração de um guia para registro do hipoglicemiante oral acarbose no BrasilNunes, Caroline Aquino Moreira; Bolzan, Rosangela; Cerqueira, Daniela Marreco
2019Elaboração de um procedimento operacional padrão para análise das notificações de eventos adversos graves inesperados a medicamentos ocorridos em ensaios clínicos realizados no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Malaman, Kellen do Rocio; Silva, Ricardo Eccard da

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