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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2019Acompanhamento das parcerias de desenvolvimento produtivo de produtos biológicos : proposta de revisão da resolução RDC nº 02, de 2 de fevereiro de 2011Nunes, Caroline Aquino Moreira; Moreira, Marcelo Mario Matos; Alencar, Nylane Maria Nunes de
2019Elaboração de um guia para registro de medicamentos anti-TNF-α como produtos biossmiliares no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Oliveira, Michelle Werneck de; Moraes, Maria Elisabete Amaral de
2017Transparência regulatória na cadeia de controle dos medicamentos : regulação e institucionalização no BrasilSilveira, Dâmaris; Sousa, Varley Dias
2019Medicamentos líquidos orais pediátricos contendo etanol: bases para o registro no BrasilSousa, Francisca Cléa Florenço de; Maciel, Artur; Gaspar, Danielle Macêdo
2019Anvisa e o uso off-label de medicamentos : as relações entre evidência e regulaçãoMartins, Manoel Ricardo Alves; Aniceto, Dalmo Luiz Faria Pires; Quidute, Ana Rosa Pinto
2012Novas associações de medicamentos sintéticos e semi-sintéticos : uma análise sobre estudos não clínicos e clínicos para o desenvolvimento e registroGuilhem, Dirce; Oliveira, Balbiana Verazes Sampaio
2013A burocracia das agências reguladorasCosta, Nilson do Rosário; Lopes, André Vaz
2012Fluxograma para uso da informação nutricional complementarAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Gerência Geral de Alimentos; Gerência de Produtos Especiais
2018Aprimoramento da qualidade da oferta de medicamentos tópicos através da análise regulatória do mercadoGratieri, Taís; Kollross, Bianca
2019Inspeção em Boas Práticas Clínicas : uma proposta de guia para a AnvisaMontenegro, Raquel Carvalho; Onishi, Miriam Motizuki; Moraes, Maria Elisabete Amaral de

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