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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2015Guia para a elaboração do relatório sumário de validação de processo de fabricação de medicamentosAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
2017Transparência regulatória na cadeia de controle dos medicamentos : regulação e institucionalização no BrasilSilveira, Dâmaris; Sousa, Varley Dias
2019Voto n. 225/2019/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISAAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP); Gerência-Geral de Recursos (GGREC); Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2012Novas associações de medicamentos sintéticos e semi-sintéticos : uma análise sobre estudos não clínicos e clínicos para o desenvolvimento e registroGuilhem, Dirce; Oliveira, Balbiana Verazes Sampaio
2020Voto n. 788/2020 – CRES2/GGREC/GADIP/ANVISAAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP); Gerência-Geral de Recursos (GGREC); Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2015Construindo consensos e não-consensos internacionais em saúde : os medicamentos irregularesLúcio, Magda de Lima; Gomes, Cammilla Horta
2020Desafios na gestão em vigilância sanitária : a influência da governança global na regulação das boas práticas de fabricação de medicamentosFontoura, Yuna Souza dos Reis da; Sizukusa, Letícia Oyamada
2020Voto n. 789/2020 – CRES2/GGREC/GADIP/ANVISAAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP); Gerência-Geral de Recursos (GGREC); Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2010Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalênciaHamann, Edgar Merchán; Sousa, Varley Dias

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