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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2010Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalênciaHamann, Edgar Merchán; Sousa, Varley Dias
2019Elaboração de um guia para avaliação de relatórios de segurança/eficácia apresentados à Anvisa em petições de registro, renovação de registro e pós-registro de medicamentos específicos, fitoterápicos e dinamizadosBrayner, Mirna Marques Bezerra; Pietro, David Edgard
2019Proposta de diretrizes para avaliação da segurança de excipientes em formulações pediátricas no BrasilGaspar, Danielle Macêdo; Dias, Alessandra Paixão; Moreira, Bernardo Luiz Moraes
2017Avaliação das atividades antibacterianas e antifúngicas e triagem fitoquímica de extratos hidroalcoólicos de espécies vegetais coletadas no bioma CaatingaMenezes, Diego; Santos, Alzeir Santana; Rodrigues, Luiz E.
2019Anvisa e o uso off-label de medicamentos : as relações entre evidência e regulaçãoMartins, Manoel Ricardo Alves; Aniceto, Dalmo Luiz Faria Pires; Quidute, Ana Rosa Pinto
2019Elaboração de guia para a equivalência terapêutica de produtos com liberação lipossomalAndrade, Geanne Matos de; Rocha, Thaís Corrêa
2020A avaliação da transparência ativa do processo regulatório de medicamentos na ANVISAMichener, Robert Gregory; Viana, Marcus Kleber Eler
2013A burocracia das agências reguladorasCosta, Nilson do Rosário; Lopes, André Vaz
2020Escritórios de gerenciamento de projetos nas agências reguladoras federais brasileirasPimenta, Roberto da Costa; Custódio, Verangge Pereira Lopes
2020Transparência e ação : os efeitos da (in)consistência da comunicação de riscos de medicamentos nas atitudes e comportamentos de proteção de profissionais da saúdeMansur, Juliana; Leitão, Leonardo Oliveira

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