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Resultado 121-130 de 166.
Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2012O registro sanitário de medicamentos fitoterápicos no Brasil : uma avaliação da situação atual e das razões de indeferimentoSilveira, Dâmaris; Perfeito, João Paulo Silvério; Carvalho, Ana Cecília Bezerra
2017Análise critica do abastecimento de insumos farmacêuticos importados sob vigilância sanitáriaCastilho, Selma Rodrigues de; Braga, Stefânia Leirias; Macedo, Elizabeth Valverde
2019Proposta de diretrizes para avaliação da segurança de excipientes em formulações pediátricas no BrasilGaspar, Danielle Macêdo; Dias, Alessandra Paixão; Moreira, Bernardo Luiz Moraes
2019Elaboração de guia para a equivalência terapêutica de produtos com liberação lipossomalAndrade, Geanne Matos de; Rocha, Thaís Corrêa
2021Voto n. 1/2021/CRES2/GGREC/GADIP/ANVISAAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP); Gerência-Geral de Recursos (GGREC); Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2020Voto n. 904/2020-CRES2/GGREC/GADIP/ANVISAAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP); Gerência-Geral de Recursos (GGREC); Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2014Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no BrasilAmato, Angélica Amorim; Silva, Ricardo Eccard da; Novaes, Maria Rita Carvalho
2020A avaliação da transparência ativa do processo regulatório de medicamentos na ANVISAMichener, Robert Gregory; Viana, Marcus Kleber Eler
2020Elaboração de um guia para avaliação de relatórios de segurança/eficácia apresentados à Anvisa em petições de registro, renovação de registro e pós-registro de medicamentos específicos, fitoterápicos e dinamizadosBrayner, Mirna Marques Bezerra; Pietro, David Edgard
2010Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalênciaHamann, Edgar Merchán; Sousa, Varley Dias

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