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Ano de publicação
Título
Autor(es)
2010
Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalência
Hamann, Edgar Merchán
;
Sousa, Varley Dias
2015
Guia para a elaboração do relatório sumário de validação de processo de fabricação de medicamentos
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
2020
Voto n. 788/2020 – CRES2/GGREC/GADIP/ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)
;
Gabinete do Diretor-Presidente (GADIP)
;
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
;
Segunda Coordenação de Recursos Especializada (CRES2)
2017
Transparência regulatória na cadeia de controle dos medicamentos : regulação e institucionalização no Brasil
Silveira, Dâmaris
;
Sousa, Varley Dias
2015
Construindo consensos e não-consensos internacionais em saúde : os medicamentos irregulares
Lúcio, Magda de Lima
;
Gomes, Cammilla Horta
2020
Desafios na gestão em vigilância sanitária : a influência da governança global na regulação das boas práticas de fabricação de medicamentos
Fontoura, Yuna Souza dos Reis da
;
Sizukusa, Letícia Oyamada
2012
Novas associações de medicamentos sintéticos e semi-sintéticos : uma análise sobre estudos não clínicos e clínicos para o desenvolvimento e registro
Guilhem, Dirce
;
Oliveira, Balbiana Verazes Sampaio
Navegar
Autor
2
Agência Nacional de Vigilância Sa...
2
Sousa, Varley Dias
1
Gabinete do Diretor-Presidente (G...
1
Gerência-Geral de Recursos (GGREC)
1
Gomes, Cammilla Horta
1
Oliveira, Balbiana Verazes Sampaio
1
Segunda Coordenação de Recursos E...
1
Sizukusa, Letícia Oyamada
Assunto
2
Agência Nacional de Vigilância Sa...
2
Indústria farmacêutica
1
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
1
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
1
:Gabinete do Diretor-Presidente (...
1
ADMINISTRAÇÃO PÚBLICA
1
Agência Nacional de Vigilância Sa...
1
Anvisa
1
Análise econômica
1
Armonización
1
AUTO DE INFRAÇÃO SANITÁRIA
1
Bioequivalence
1
BIOEQUIVALÊNCIA
1
Bioethics
1
Bioética
1
Boas Práticas de Fabricação (BPF)...
1
Clinical trials
1
Combinação de medicamentos
1
Compartilhamento de dados
1
Data sharing
1
Drug combinations
1
Drug product regulation
1
Fabricação comercial
1
Farmácia
1
Forma farmacêutica
1
Global governance
1
Good Manufacturing Practices (GMP...
1
Governança corporativa
1
Governança global
1
Harmonization
1
Harmonização
1
Information system
1
Intercambio de datos
1
Medicamentos de referência
1
Medicines
1
National Health Surveillance Agency
1
Negociações Internacionais
1
Organização Mundial da Saúde
1
Pesquisa e desenvolvimento
1
Policy transfer
1
Policy translation
1
PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS
1
Processo de fabricação
1
Products registration
1
Recurso
1
Reference drugs
1
Registro de produtos
1
Regulatory transparency
1
Regulação de medicamentos
1
RENOVAÇÃO DE AUTORIZAÇÃO DE FUNCI...
1
Research subject
1
Sistema de informação
1
Sistema de Informações de Estudos...
1
Sujeito de pesquisa
1
Tradução de política
1
Transferência de política
1
Transparencia regulatoria
1
Transparência regulatória
1
Vigilância sanitária
Data de Publicação
2
2015
2
2020
1
2010
1
2012
1
2017
Tipo de publicação
3
Dissertação
1
Alerta
1
Guia
1
Tese
1
Voto/Despacho
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