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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2019Anvisa e o uso off-label de medicamentos : as relações entre evidência e regulaçãoMartins, Manoel Ricardo Alves; Aniceto, Dalmo Luiz Faria Pires; Quidute, Ana Rosa Pinto
2011Avaliação da capacidade instalada para a produção e certificação de células animaisFreire, Marcos da Silva; Gaspar, Luciane Pinto; Bretas, Rodrigo Martins
2017Panorama de indeferimento de registro de medicamentos sintéticos em 2015Gratieri, Tais; Carmo, Ana Cerúlia Moraes do
2019Análise do perfil das notificações de inefetividade de medicamentos recebidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária por meio do Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (NOTIVISA), nos anos de 2016 e 2017Brayner, Mirna Marques Bezerra; Silva, Leandro Alves Macedo da; Nunes, Caroline Aquino Moreira
2015Estudo do pior caso na validação de limpeza de equipamentos de produção de radiofármacos de reagentes liofilizados. Validação de metodologia de carbono orgânico totalMatsuda, Margareth Mie Nakamura; Porto, Luciana Valéria Ferrari Machado
2020Otimização do processo orçamentário da Agência Nacional de Vigilância Sanitária por meio de técnicas de gestão de processosBeltrão, Kaizô Iwakami; Savini, Rodrigo Rodrigues
2013Performance regulatória : uma análise do Programa de Melhoria do Processo de Regulamentação da ANVISA no contexto da atual Agenda de Reforma Regulatória no BrasilRibeiro, José Mendes; Silva, Gustavo Henrique Trindade da
2014Novo desenvolvimentismo e agenda pública de inovação : análise do mercado nacional de produtos diagnósticosEuzébio, Umberto; Duarte, Mônica Cristina Antunes Figueirêdo; Moura, Leides Barroso Azevedo
2012Novas associações de medicamentos sintéticos e semi-sintéticos : uma análise sobre estudos não clínicos e clínicos para o desenvolvimento e registroGuilhem, Dirce; Oliveira, Balbiana Verazes Sampaio
2015Formulações lipossomais injetáveis análise sistemática para fins regulatóriosFrézard, Frédéric Jean Georges; Castro, Marcela Záquia Fraga de

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