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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2010Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalênciaHamann, Edgar Merchán; Sousa, Varley Dias
2014Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no BrasilAmato, Angélica Amorim; Silva, Ricardo Eccard da; Novaes, Maria Rita Carvalho
2015Avaliação de treinamento em uma agência reguladora : aprendizagem, reação e impactoAbbad, Gardênia da Silva; Araujo, Maria Cecília dos Santos Queiroz de
2019A Agência Nacional de Vigilância Sanitária e responsabilidade constitucional sobre a proteção à saúde do trabalhador: questões não resolvidasVasconcellos, Luiz Carlos Fadel de; Bezerra, Benefran Júnio da Silva
2011Avaliação da capacidade instalada para a produção e certificação de células animaisFreire, Marcos da Silva; Gaspar, Luciane Pinto; Bretas, Rodrigo Martins
2014Judicialização da política de assistência farmacêutica : discussão sobre as causas de pedir no Distrito FederalSá, Maria Célia Delduque Nogueira Pires; Honorato, Simone
2019Anvisa e o uso off-label de medicamentos : as relações entre evidência e regulaçãoMartins, Manoel Ricardo Alves; Aniceto, Dalmo Luiz Faria Pires; Quidute, Ana Rosa Pinto
2013Alinhamento entre a regulação sanitária e as políticas públicas de medicamentos no BrasilNaves, Janeth Oliveira da Silva; Taveira, Rodrigo Abrão Veloso
2012Novas associações de medicamentos sintéticos e semi-sintéticos : uma análise sobre estudos não clínicos e clínicos para o desenvolvimento e registroGuilhem, Dirce; Oliveira, Balbiana Verazes Sampaio
2019Avaliação de plano de farmacovigilância para o registro de medicamento no Brasil : uma ferramenta proativa de farmacovigilânciaAragão, Gislei Frota; Sá, Argentina Santos de; Gasparotto, Fernanda Simioni

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