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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2018Tendências, implicações éticas e regulatórias da globalização de ensaios clínicos com novos medicamentos em países das Américas, Ásia, África e EuropaNovaes, Maria Rita Carvalho Garbi; Silva, Ricardo Eccard da; Amato, Angélica Amorim
2010Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalênciaHamann, Edgar Merchán; Sousa, Varley Dias
2014Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no BrasilAmato, Angélica Amorim; Silva, Ricardo Eccard da; Novaes, Maria Rita Carvalho
2015Avaliação de treinamento em uma agência reguladora : aprendizagem, reação e impactoAbbad, Gardênia da Silva; Araujo, Maria Cecília dos Santos Queiroz de
2015Construindo consensos e não-consensos internacionais em saúde : os medicamentos irregularesLúcio, Magda de Lima; Gomes, Cammilla Horta
2019A Agência Nacional de Vigilância Sanitária e responsabilidade constitucional sobre a proteção à saúde do trabalhador: questões não resolvidasVasconcellos, Luiz Carlos Fadel de; Bezerra, Benefran Júnio da Silva
2011Avaliação da capacidade instalada para a produção e certificação de células animaisFreire, Marcos da Silva; Gaspar, Luciane Pinto; Bretas, Rodrigo Martins
2018Ácidos graxos trans : documento de base para discussão regulatóriaAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Gerência-Geral de Alimentos (GGALI)
2014Judicialização da política de assistência farmacêutica : discussão sobre as causas de pedir no Distrito FederalSá, Maria Célia Delduque Nogueira Pires; Honorato, Simone
2019Anvisa e o uso off-label de medicamentos : as relações entre evidência e regulaçãoMartins, Manoel Ricardo Alves; Aniceto, Dalmo Luiz Faria Pires; Quidute, Ana Rosa Pinto

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