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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2019Elaboração de guia para a equivalência terapêutica de produtos com liberação lipossomalAndrade, Geanne Matos de; Rocha, Thaís Corrêa
2014Aspectos éticos, legais e tendências no desenvolvimento de ensaios clínicos no BrasilAmato, Angélica Amorim; Silva, Ricardo Eccard da; Novaes, Maria Rita Carvalho
2010Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalênciaHamann, Edgar Merchán; Sousa, Varley Dias
2019Elaboração de um guia para avaliação de relatórios de segurança/eficácia apresentados à Anvisa em petições de registro, renovação de registro e pós-registro de medicamentos específicos, fitoterápicos e dinamizadosBrayner, Mirna Marques Bezerra; Pietro, David Edgard
2019Proposta de instrução de trabalho de fiscalização para tratamento de desvio da qualidade de insumos farmacêuticos ativos: com base no caso das “Sartanas”Aragão, Gislei Frota; Domingos, Janaina Lopes; Cruz, Rosimeire Pereira Alves da
2019Elaboração de um guia para registro do hipoglicemiante oral acarbose no BrasilNunes, Caroline Aquino Moreira; Bolzan, Rosangela; Cerqueira, Daniela Marreco
2019Elaboração de um procedimento operacional padrão para análise das notificações de eventos adversos graves inesperados a medicamentos ocorridos em ensaios clínicos realizados no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Malaman, Kellen do Rocio; Silva, Ricardo Eccard da
2014Avaliação de riscos potenciais em serviços de hemoterapia : uma perspectiva de controle em vigilância sanitáriaRattner, Daphne; Silva Júnior, João Batista da
2019Medicamentos líquidos orais pediátricos contendo etanol: bases para o registro no BrasilSousa, Francisca Cléa Florenço de; Maciel, Artur; Gaspar, Danielle Macêdo
2019Elaboração de um guia para registro de medicamentos anti-TNF-α como produtos biossmiliares no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Oliveira, Michelle Werneck de; Moraes, Maria Elisabete Amaral de

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