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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2018Tendências, implicações éticas e regulatórias da globalização de ensaios clínicos com novos medicamentos em países das Américas, Ásia, África e EuropaNovaes, Maria Rita Carvalho Garbi; Silva, Ricardo Eccard da; Amato, Angélica Amorim
2018Boas práticas de fabricação de medicamentos : uma análise sobre suas determinantes e o cenário brasileiro de cumprimento de seus requisitosCunha Filho, Marcílio Sérgio Soares da; Moraes, Marcelo Vogler de; Gelfuso, Guilherme Martins
2018Proposta de um novo modelo de certificação para avaliação da conformidade em equipamentos eletromédicos de grande porteMühlen, Sérgio Santos; Oliveira, Vivian Cardoso de Morais
2018Aprimoramento da qualidade da oferta de medicamentos tópicos através da análise regulatória do mercadoGratieri, Taís; Kollross, Bianca
2018Factors contributing to exacerbating vulnerabilities in global clinical trialsSilva, Ricardo E. da; Amato, Angélica A.; Guilhem, Dirce B.; Carvalho, Marta R. de; Lima, Elisangela da C.; Novaes, Maria Rita C. G.
2018The patient's safety and access to experimental drugs after the termination of clinical trials : regulations and trendsSilva, Ricardo Eccard da; Amato, Angélica Amorim; Sousa, Thiago do Rego; Carvalho, Marta Rodrigues de; Novaes, Maria Rita Carvalho Garbi
2018International clinical trials in Latin American and Caribbean countries : research and development to meet local health needsSilva, Ricardo E. da; Amato, Angélica A.; Guilhem, Dirce B.; Carvalho, Marta R. de; Novaes, Maria R. C. G.

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