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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2020Escritórios de gerenciamento de projetos nas agências reguladoras federais brasileirasPimenta, Roberto da Costa; Custódio, Verangge Pereira Lopes
2020Transparência e ação : os efeitos da (in)consistência da comunicação de riscos de medicamentos nas atitudes e comportamentos de proteção de profissionais da saúdeMansur, Juliana; Leitão, Leonardo Oliveira
2019Proposta de instrução de trabalho de fiscalização para tratamento de desvio da qualidade de insumos farmacêuticos ativos: com base no caso das “Sartanas”Aragão, Gislei Frota; Domingos, Janaina Lopes; Cruz, Rosimeire Pereira Alves da
2019Elaboração de um guia para registro do hipoglicemiante oral acarbose no BrasilNunes, Caroline Aquino Moreira; Bolzan, Rosangela; Cerqueira, Daniela Marreco
2019Elaboração de um procedimento operacional padrão para análise das notificações de eventos adversos graves inesperados a medicamentos ocorridos em ensaios clínicos realizados no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Malaman, Kellen do Rocio; Silva, Ricardo Eccard da
2014Avaliação de riscos potenciais em serviços de hemoterapia : uma perspectiva de controle em vigilância sanitáriaRattner, Daphne; Silva Júnior, João Batista da
2020Aplicação de ferramentas da AIR e da inovação incremental para mapeamento e enfrentamento das ações judiciais na AnvisaSantos, Luiz Alberto dos; Rodrigues, Adjane Balbino de Amorim
2020Aplicação de ferramentas AIR e da inovação incremental para mapeamento e enfretamento das ações judiciais na AnvisaSantos, Luiz Alberto dos; Rodrigues, Adjane Balbino de Amorim
2019Medicamentos líquidos orais pediátricos contendo etanol: bases para o registro no BrasilSousa, Francisca Cléa Florenço de; Maciel, Artur; Gaspar, Danielle Macêdo
2019Elaboração de um guia para registro de medicamentos anti-TNF-α como produtos biossmiliares no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Oliveira, Michelle Werneck de; Moraes, Maria Elisabete Amaral de

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