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Ano de publicaçãoTítuloAutor(es)
2019Elaboração de um guia para registro do hipoglicemiante oral acarbose no BrasilNunes, Caroline Aquino Moreira; Bolzan, Rosangela; Cerqueira, Daniela Marreco
2019Elaboração de um procedimento operacional padrão para análise das notificações de eventos adversos graves inesperados a medicamentos ocorridos em ensaios clínicos realizados no BrasilMontenegro, Raquel Carvalho; Malaman, Kellen do Rocio; Silva, Ricardo Eccard da
2019Acompanhamento das parcerias de desenvolvimento produtivo de produtos biológicos : proposta de revisão da resolução RDC nº 02, de 2 de fevereiro de 2011Nunes, Caroline Aquino Moreira; Moreira, Marcelo Mario Matos; Alencar, Nylane Maria Nunes de
2019Vias alternativas de registro de medicamentos : análise de dados da AnvisaMoraes, Maria Elisabete Amaral de; Araújo, Diana Silveira de; Oliveira, Adriane Alves de
2019Panorama da comercialização de antimicrobianos no Brasil sob a ótica do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos ControladosMontenegro, Raquel Carvalho; Silva, Sidarta Figueredo; Maia, Débora Castelo Branco de Souza Collares
2019Inspeção em Boas Práticas Clínicas : uma proposta de guia para a AnvisaMontenegro, Raquel Carvalho; Onishi, Miriam Motizuki; Moraes, Maria Elisabete Amaral de
2019A Agência Nacional de Vigilância Sanitária e responsabilidade constitucional sobre a proteção à saúde do trabalhador: questões não resolvidasVasconcellos, Luiz Carlos Fadel de; Bezerra, Benefran Júnio da Silva
2010Regulação técnica e bioética da participação de seres humanos em ensaios clínicos de bioequivalênciaHamann, Edgar Merchán; Sousa, Varley Dias
2019Elaboração de um guia para avaliação de relatórios de segurança/eficácia apresentados à Anvisa em petições de registro, renovação de registro e pós-registro de medicamentos específicos, fitoterápicos e dinamizadosBrayner, Mirna Marques Bezerra; Pietro, David Edgard

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