Relatório de atividades da unidade de dispositivos médicos da ANVISA no contexto da covid-19

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil); Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde

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Relatório de atividades da unidade de dispositivos médicos da ANVISA no contexto da covid-19_08.07.2021.pdf		2.15 MB	Adobe PDF	Visualizar/Abrir

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dc.rights.license	Creative Commons - Uso Não Comercial - Não a Obras Derivadas (by-nc-nd): Esta licença é a mais restritiva dentre as nossas seis principais licenças, permitindo redistribuição. Ela é comumente chamada “propaganda grátis”, pois permite que outros façam download das obras licenciadas e as compartilhem, contanto que mencionem o autor, mas sem poder modificar a obra de nenhuma forma, nem utilizá-la para fins comerciais.	pt_BR
dc.contributor.author	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)	-
dc.contributor.author	Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde	-
dc.date.accessioned	2021-08-18T20:18:06Z	-
dc.date.available	2021-08-18T20:18:06Z	-
dc.date.issued	2021-07-08	-
dc.identifier.uri	http://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/384	-
dc.description.abstract	[Sumário executivo] O nosso enfoque neste relatório são as ações da Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS) da Anvisa, a partir do momento em que a pandemia foi decretada pela OMS [Organização Mundial da Saúde]. Iniciamos este relatório com o consolidado do quantitativo de dispositivos médicos autorizados para comercialização, no período compreendido entre o início da pandemia e o fechamento da edição deste relatório, como fruto do resultado das ações desenvolvidas pela GGTPS no enfrentamento da emergência de saúde pública internacional relacionada à Covid-19.	pt_BR
dc.language.iso	pt	pt_BR
dc.title	Relatório de atividades da unidade de dispositivos médicos da ANVISA no contexto da covid-19	pt_BR
dc.type	Relatório	pt_BR
dc.rights.holder	Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)	pt_BR
dc.local	Brasília	pt_BR
dc.description.physical	38 p.	pt_BR
dc.description.additional	Sumário: Sumário executivo -- Regularização de dispositivos médicos para combate à covid-19 -- Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro da covid-19 -- Linha do Tempo – Parte I de VIII - 12 a 19 de março de 2020 -- Linha do Tempo – Parte II de VIII - 19 a 23 de março de 2020 -- Linha do Tempo – Parte III de VIII - 23 a 31 de março de 2020 -- Linha do Tempo – Parte IV de VIII - 03 a 17 de abril de 2020 -- Linha do Tempo – Parte V de VIII - 17 a 29 de abril de 2020 -- Linha do Tempo – Parte VI de VIII - 04 de maio a 15 de maio de 2020 -- Linha do Tempo – Parte VII de VIII - 27 de maio de 2020 a 20 de março de 2021 -- Linha do Tempo – Parte VIII de VIII - 21 de março de 2021 Em Diante	pt_BR
dc.subject.keyword	Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde	pt_BR
dc.subject.keyword	Relatório de atividades	pt_BR
dc.rights.access	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject.areas	Agência Nacional de Vigilância Sanitária:::Terceira Diretoria (DIRE3):::Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde (GGTPS):	pt_BR
dc.subject.agendareg	Agenda Regulatória 2017-2020:::PRODUTOS PARA A SAÚDE:	pt_BR
dc.itemdestaque	Não	pt_BR
Aparece nas coleções:	Controle e Prestação de Contas Institucional

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