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dc.contributor.advisorMagalhães, Nereide Stela Santos-
dc.contributor.authorBarra, Ariadna Cristina Gomes-
dc.date.accessioned2021-07-16T16:43:10Z-
dc.date.available2021-07-16T16:43:10Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/354-
dc.description.abstractA diidrogoniotalamina é uma estirilpirona, análoga estrutural da goniotalamina, denominada 6-[(E)-esteril-piran-2-ona], extraída do extrato glicólico dos frutos verdes da espécie da planta Aniba panurensis da família Lauracea. As estirilpironas apresentam atividades biológicas significativas tais como, antimicrobianas, antitumoral, antiproliferativas e relacionadas à presença do anel lactâmico α, β-insaturado e/ou a 2-pirona na sua estrutura química. Este trabalho teve como principal objetivo o desenvolvimento e a validação de um método analítico espectrofotométrico UV para a quantificação de diidrogoniotalamina encapsulada em lipossomas. O carreamento de moléculas ativas em nanossistemas, tais como lipossomas, melhora seu perfil terapêutico, minimizando efeitos colaterais e direcionando-as para tecidos ou célulasalvo. O método foi validado pela determinação da linearidade, dos limites de detecção e de quantificação, da precisão e da exatidão de acordo com as diretrizes nacionais da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa e internacionais da International Conference on Harmonisation (ICH). A faixa de linearidade foi estabelecida de 1 a 10µg.mL-1. A equação da regressão linear obtida foi Abs = 0,09663 [DHG] + 0,00617, r = 0,9998. Os limites de detecção e de quantificação foram de 0,295 µg.mL-1 e 0,097µg.mL-1, respectivamente. O método mostrou ser preciso, uma vez que a diferença entre as médias foi estatisticamente insignificante (p < 0,05). A exatidão foi verificada pela média de recuperação do analito de 102,04 % (99,8-103,6%), com maior coeficiente de variação cerca de 2,39%. O doseamento da diidrogoniotalamina em lipossomas foi de 100,5 ± 0,52 %. O método desenvolvido atende os critérios normativos de especificidade /seletividade, linearidade, limite de detecção/quantificação, exatidão e precisão para a quantificação de diidrogoniotalamina em matéria-prima e em formulações farmacêuticas lipossomais.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Pernambucopt_BR
dc.relationhttps://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=103733pt_BR
dc.titleValidação de método analítico espectrofotométrico UV para a quantificação de diidrogoniotalamina em lipossomaspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.rights.holderUniversidade Federal de Pernambuco (UFPE)pt_BR
dc.localRecifept_BR
dc.description.physical67 f.pt_BR
dc.description.abstractenThe dehygoniothalamin is a styrylpyrone analogous structural of goniothalamin called 6-[(E)-styryl-2-pyrone] isolated from Aniba panurensis (Lauracea). Natural styrylpyrones show significant biological activities such as antimicrobial, antitumor, antiproliferative. The α, β-unsaturated lactones and 2-pyrone are part of chemical structure responsible for several bioactivities widely exploited for the development of drugs, including anticancer, antiproliferative, antimicrobial e antifungal. This work had as main objective the development and validation an analytical method using UV spectrophotometry to quantification dehydrogoniothalamin encapsulated in liposomes. Drug liposomal formulations improve therapeutic profile, minimizing side effects, directing to target cells or tissues. The method was validated by determining the linearity , limits of detection and quantification , precision and accuracy in accordance with the national guidelines of the National Health Surveillance Agency , Anvisa, and the International Conference on Harmonisation ( ICH ). The range of linearity was established from 1 to 10 μg.mL-1. The linear regression equation was Abs=0,09663[DHG]+ 0,00617 (r = 0,9998). The limits of detection and quantification were 0.295 and 0.097 μg.mL-1 , respectively. The method proved to be accurate, since the difference between the averages was statistically significant (p < 0.05). The accuracy revealed a mean percentage recovery of 102.04 % of dehydrogoniothalamin (from 99.8 to 103.6 %). The highest coefficient of variation was about 2.39 %. The content of dehydrogoniothalamin liposomal was 100.5 ± 0.52 %. The developed method meets the regulatory criteria of specificity / selectivity, linearity, limit of detection / quantification, accuracy and precision for content of dehydrogoniothalamin in raw material and pharmaceutical liposomal formulations.pt_BR
dc.description.additionalPara acessar o texto completo, clique no link disponível no campo Publicação relacionadapt_BR
dc.subject.keywordDiidrogoniatalaminapt_BR
dc.subject.keywordEstirilpironapt_BR
dc.subject.keywordValidação analíticapt_BR
dc.subject.keywordEspectroscopia UVpt_BR
dc.subject.keywordLipossomapt_BR
dc.subject.keywordDehydrogoniothalaminpt_BR
dc.subject.keywordStyrylpyronept_BR
dc.subject.keywordAnalytical validationpt_BR
dc.subject.keywordUV spectrophotometrypt_BR
dc.subject.keywordLiposomespt_BR
dc.bibliographicCitationBARRA, Ariadna Cristina Gomes. Validação de método analítico espectrofotométrico UV para a quantificação de diidrogoniotalamina em lipossomas. 2013. 67 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Aplicada à Saúde) -- Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, 2013.pt_BR
dc.rights.accessAcesso Abertopt_BR
dc.publisher.departmentCentro de Ciências da Saúde. Departamento de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biologia Aplicada à Saúdept_BR
dc.publisher.initialsUFPEpt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
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