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dc.contributor.authorAgência Nacional de Vigilância Sanitária (Brasil)-
dc.date.accessioned2022-09-06T20:51:24Z-
dc.date.available2022-09-06T20:51:24Z-
dc.date.issued2021-07-
dc.identifier.urihttp://bibliotecadigital.anvisa.ibict.br/jspui/handle/anvisa/1710-
dc.description.abstractAs orientações contidas neste manual destinam-se aos profissionais de saúde e trazem o detalhamento dos campos presentes no instrumento determinado pela Anvisa para a notificação de eventos adversos do tipo reações adversas em biovigilância. São indicados a: identificação do formulário; indivíduo afetado (receptor e/ou doador); informações sobre o procedimento envolvendo células, tecido, órgãos; detalhamento da reação adversa; resultado laboratorial e/ou investigação/medidas adotadas; dados pessoas do notificador/retificador; dados institucionais do estabelecimento notificador/retificador, e; informações gerais sobre retificação.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.titleOrientações para preenchimento da ficha de notificação de reações adversas em biovigilância : 4. revisãopt_BR
dc.title.alternativePasso a passo para a notificação em biovigilânciapt_BR
dc.typeManualpt_BR
dc.rights.holderAgência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)pt_BR
dc.localBrasíliapt_BR
dc.description.physical20 p.pt_BR
dc.subject.keywordLimeSurveypt_BR
dc.subject.keywordNotificação de reações adversaspt_BR
dc.subject.keywordBiovigilânciapt_BR
dc.subject.keywordFicha de notificação de biovigilânciapt_BR
dc.rights.accessAcesso Abertopt_BR
dc.itemdestaqueNãopt_BR
Aparece nas coleções:Monitoramento do Risco Sanitário de Serviços

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